Cada pessoa nasce com com 23 pares de cromossomos (46)
, sendo 23 de origem paterna e 23 materna. Na hora da distribuição, sabemos que
os genes da mulher são homogaméticos, pois seus genes são XX. Já o homem é
heterogaméticos, pois seus genes são XY. Lembrando que pela mulher ter dois
cromossomos XX, ela será sempre homozigota ou heterozigota. Já o homem será
sempre hemizigoto.
Temos
algumas doenças que também são causadas pela herança do sexo. Ela ocorre na
meiose (divisão das células), que é quando o individuo vai acabar ficando com
um cromossomo a mais ou a menos em qualquer par de cromossomos. Por exemplo a
síndrome de down, que no 21° par, temos 3 cromossomos. Veja a tabela com outas
doenças causadas por esse problema da divisão:
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21
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SINDROME
DE DOWN
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13
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SINDOME
DE PATAU
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18
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SINDOME
DE EDUWARD
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XXY
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SINDROME
DE KLINEFELTER
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XO
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SINDROME
DE TURNER
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Quando temos o
exesso ou falta de cromossomos, temos doenças relacionadas a deficiencia
mental, retardo etc. Já quando temos a caracterização do x e y, temos a ''
troca '' de corpos e problemas de reprodução, ou seja, a pessoa é estéril.
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